domingo, 28 de septiembre de 2008

El estigma

Partiendo desde la base humana, ninguna persona o colectivo deberia estar estigmatizado, pero la realidad es otra.

En el mundo de la salud mental el estigma está a flor de piel. Está el estigma exterior y el interior. Es muy fácil condenar a un colectivo, cuando no hay interés, ni se ponen los medios para conocerlo y juzgar con causa. Es curioso, pero en los medios de comunicación, cuando la mayoria de las personas cometen un acto violento, se les llama por su nombre de pila y apellidos y punto, como considero que debe ser, no si pertenece a tal o cual colectivo. Sin embargo a las personas con un problema de salud mental, siempre se les añade el de esquizofrénico entre otros. Esa no es otra manera que potenciar el estigma, tanto de la persona, como de su familia y todo el colectivo de la salud mental.

Cuando hay ingresos ,en los que aparecen las ambulancias acompañadas de la presencia policial, se está creando estigma y no quiero decir, que la policia tenga la culpa, porque en realidad ellos no deberían estar allí. Con la ambulancia debería ir un profesional que sabe como actuar en cada momento; y digo que esa presencia policial crea estigma, porque los ciudadanos que por fortuna no padecen dicha problemática, juzgan el hecho de que si la policia está allí, es que esa persona es peligrosa y por mucho que se les explique, ellos ya han hecho su juicio de valor.

Tampoco ayuda en nada el hecho de que, en algunos casos, en los hospitales se aten a las personas, además de ir en contra de la dignidad de éstas y de no solucionar el verdadero problema de fondo, cuando las personas llamadas normales entre comillas lo saben, piensan que si se les ata es porque son peligrosos, con lo cual se sigue potenciando el estigma.

De todas formas no seamos nosotros mismos quienes nos estigmatizemos, no es cuestión de llevar en la frente un letrero que diga, soy una persona con un problema de salud mental, pero tampoco nos avergonzemos por ello, ni nos escondamos; no tenemos ningun motivo para ello, ya sé que es difícil para muchos, por lo que la sociedad pueda pensar.

Por lo que una información más justa, que sea más próxima a la realidad, irá en beneficio de esa lucha contra el estigma; de lo contrario, será seguir alimentando ese estigma que nos envuelve a todo el colectivo.

El dejar de hablar de enfermedad y poner mas enfásis en hablar de salud, de capacitación, posibilidades, derechos, obligaciones, empowerment ,entre otras, es una manera de luchar sin miedo, sin tapujos, sin tabúes y sin falsos prejuicios contra el estigma, esa lacra tanto interior como exterior, que debemos combatir desde nuestra propia independencia, pero unidos tanto usuarios, familiares, profesionales y administraciones.

No sé hasta que punto podremos vencer el estigma, pero sí sé que tenemos todo el derecho a intentarlo. Es un tema que daría para mucho y el sentarnos en una mesa tanto usuarios, familiares, profesionales, administraciones y medios de comunicación entre otros, sería una ocasión que no debería desaprovecharse, para poder cambiar esa imagen falsa y deteriorada, sobre las personas con un problema de salud mental y su entorno.

Fdo. Joan Masip
Vicepresidente de ADEMM

Barcelona Febreo 2008

ADEMM - Usuaris de Salut Mental de Catalunya

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    Providència, 42-08024 BCN
    Tel. 616536197-Fax 93 213 08 90
    ademm@ademm-usm.org
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viernes, 26 de septiembre de 2008

La opinión del usuario es lo más importante

MANIFIESTO ADEMM - Usuarios de salud mental de Cataluña

ANTE EL DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL

La opinión de los usuarios lo más importante

MANIFIESTO:

Como cada año el 10 de Octubre celebramos el día Mundial de la Salud Mental. Por todo el territorio se hacen un sinfín de actos en los que participan muchas personas e instituciones.
Celebramos que así sea y se haga patente la necesidad de una atención esmerada y suficiente a un colectivo muy estigmatizado: “El de los usuarios de los servicios de Salud Mental” y que parodiando la frase de una canción mítica: “Somos muchos más de los que ellos quieren y dicen”.
Y quizás es porque estamos demasiado ocultos o tutelados o callados, o quizás no se les da la palabra, o no quieren hablar, o quizás no se los escucha, o hay quien no los entiende.

Por estas fechas siempre nos surgen innumerables preguntas:
¿Dónde están? ¿Qué necesitan? ¿Qué piensan?
¿Son atendidas todas sus necesidades? ¿Es suficiente lo que se hace?
¿Se respetan sus derechos como ciudadanos? ¿Tienen suficientes medios para expresarse?
¿Participan en su curación? ¿Se construye con ellos su proyecto de vida?

Si falta tanto por hacer y se producen desatenciones, injusticias y se vulneran derechos, ¿cómo es que no nos llegan sus quejas?¿Cómo es que no se organizan y hacen patentes sus protestas y reivindicaciones?
En un día como éste, Día Mundial de la Salud Mental, tendría que ser uno de los principales objetivos.
Pero hoy todavía no es así, siendo otros los que toman la palabra.

No sobra nadie pero todavía falta con más fuerza “nuestra voz y nuestra participación”.

En la 1ª Jornada de ADEMM celebrada en Barcelona el 16 de Mayo para debatir nuestro documento “La relación entre usuarios y profesionales” dimos la palabra a todos: administración, profesionales, familiares y usuarios.

Asistieron 407 personas de las que 123 eran usuarios. Creemos pues que ahora hace falta que todos trabajemos para dar la palabra a los que somos los protagonistas de esta historia humana. Para poder aportar, y sean escuchadas, nuestras opiniones, propuestas, experiencias y expresar nuestras quejas, peticiones y demandas.

Por ello creemos que hace falta un movimiento de usuarios, que se represente en 1ª persona, que abarque todo el territorio y sea totalmente independiente. Sólo así será posible un trabajo conjunto y de colaboración.
ADEMM hace tiempo que trabajamos con esta idea y ya ha dado los primeros frutos, pero todavía falta mucho.

En este día mundial os pedimos que reflexionéis y que penséis cómo trabajar para alcanzar estos objetivos,
“que los usuarios se expresen allí donde estén, se respeten sus derechos y participen en su curación”.
Para hacer posible estos objetivos estamos promoviendo: La creación de una Coordinadora en Cataluña y una Plataforma Nacional, totalmente independientes. Os pedimos vuestro soporte y colaboración.

ADEMM, Usuaris de Salut Mental de Catalunya


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Ademm Registre d’Associacions de Barcelona, Secció 1ª nº13096 – Acció Social i Ciuatadania E 01438

Declaración de Deusto

Después de varios meses de trabajo y esfuerzo...
en el II Congreso de la FEARP celebrado en junio en la Universidad de Deusto
dimos lectura a una declaración que sirve de punto de partida para nuestras aspiraciones de conseguir la representación en primera persona por parte de todas aquellas personas que han padecido y padecen enfermedades mentales


Texto de la declaración leida en la sesión plenaria de clausura del II Congreso de la FEARP, 7 JUNIO DE 2008

En la reunión de Usuarios celebrada ayer en Bilbao, día 6 de junio de 2008, en el marco del II Congreso FEARP, que contó con la presencia de representantes de Asociaciones de Usuarios de Salud Mental, procedentes de varias Comunidades Autónomas, se debatieron distintos puntos y quedó claro que, si bien no existe total unanimidad respecto a todos los aspectos planteados- SÍ existe una clara voluntad de crear una plataforma que represente en primera persona al colectivo de usuarios de Salud Mental del Estado.

También se dio lectura a la declaración que se va a leer a continuación, propuesta por las asociaciones ADEMM (de Cataluña), Asociación Bipolar de Madrid y AVANTE (de Cádiz), a la que se han adherido distintas asociaciones, y que ya cuenta con el apoyo de diversas entidades nacionales, cuyo listado completo se leerá al final.


DECLARACIÓN

A partir de la iniciativa tomada a lo largo del año 2007 por diferentes entidades que trabajan en el ámbito de la salud mental, se han recogido las recomendaciones realizadas por la OMS y promovidas desde la Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud Mental de 2006, para impulsar la creación de una plataforma representativa de personas afectadas por enfermedades mentales. A partir de las distintas reuniones realizadas os transmitimos las siguientes consideraciones.

CONSIDERACIONES


1. Consideramos esencial que se consiga crear una plataforma que pueda representar a todas aquellas personas que tienen afectada su salud mental, sin hacer discriminación alguna por razones de diagnóstico, género o raza.

2. La representación de las personas afectadas por diferentes patologías psiquiátricas ha recaído hasta la fecha en organizaciones de carácter profesional y asociaciones de familiares de afectados.

3. La creación de la plataforma por parte de las personas afectadas por problemas de salud mental, supone una plasmación de los derechos humanos y de ciudadanía. Además ofrecerá una visión más humana, realista y verdadera del afectado y de su entorno.

4. Creemos que la adopción de responsabilidades de carácter representativo por parte de los propios afectados es necesaria ya que contribuirá a una mayor comprensión de las diferentes dolencias, aportando una visión más humana, realista y verdadera del afectado y de su entorno y, por consiguiente, conducirá a un abordaje de calidad para con la persona.

5. Reconocemos que el esfuerzo para la constitución de una plataforma verdaderamente significativa y capaz de representar lo que se ha dado en llamar coloquialmente la “voz del usuario” necesita grandes dosis de esfuerzo y dedicación.

6. En el desarrollo de este proceso será necesaria la interlocución y el debate con diferentes agentes sociales, así como con entidades que en el ámbito de la salud mental cuentan con una mayor experiencia de trabajo.

Por ello, las Asociaciones abajo firmantes, nos hemos comprometido ha realizar todos aquellos esfuerzos que, en función de nuestra capacidad operativa actual, nos permitan avanzar en la consecución de los objetivos descritos.

A través de esta declaración, invitamos a otras asociaciones sin ánimo de lucro, y dedicadas a luchar por la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por problemas relacionados con la salud mental, a adherirse a este proceso y aunar fuerzas que nos permitan un mayor grado de organización y eficacia.

A la vez, queremos agradecer el interés y apoyo desinteresado demostrado por diferentes organizaciones en el inicio de este proceso, en especial, a la UNED, Colectivo Orate, y a la FEARP por la invitación y la cesión de varios espacios en su III Congreso anual.

Asociaciones que se han incorporado a esta Declaración

Hierbabuena – de Oviedo (Asturias)
Terraferma – de Lleida (Cataluña)
AUSAM – de Murcia
Fundación Mundo Bipolar - de Madrid
ABBVS – de Bagés Solsonos (Cataluña)
AFESOL – de Benalmádena (Málaga- Andalucía)
y Asociación Alonso Quijano – de Madrid

Declaraciones de Apoyo a esta Declaración
AEN – Asociación Española de Neuropsiquiatría
AEN – Andalucía
AEN – Cataluña
FORUM Iniciatives Salut Mental
Consejería de Familia y Asuntos Sociales de la Comunidad de Madrid
Sant Joan de Deu – Serveis de Salut Mental


Como conclusión, consideramos que esta Declaración y el trabajo realizado en esta reunión de Bilbao, es un buen punto de partida para seguir recabando apoyos y aportando trabajo y esfuerzo, para la consecución de dicha Plataforma.
Universidad de Deusto / Bilbao / 7 de junio de 2008

Saludo

Aquí estamos...
quiénes
aquellos que estuvimos ocultos...
ahora
queremos volver
transitar esta maravillosa realidad
sabemos que no es fácil
pero más dificil fue la oscuridad...